礼莱制药与Amylin的Byetta获EU批准

   【MarketWatch伦敦11月21日讯】礼莱制药(LLY)与AmylinPharmaceuticalsInc.(AMLN)表示，欧盟委员会已批准了其用于治疗二型糖尿病药物Byetta(exenatide)的上市申请。

   欧洲药物管理局下属人类使用药物委员会在9月21日对该药物做出正面评价。礼莱制药与Amylin预期exenatide将在2007年在欧洲上市。
 
   礼莱制药当前下跌了35美分，至54.03美元，跌幅为0.6%；Amylin下跌了1.06美元，至41.80美元，跌幅为2.5%。